Apport de l’Elastographie par Résonance Magnétique dans l’Evaluation de la Réponse Tumorale des Adénocarcinomes du Pancréas

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : Non applicable
Étape de prise en charge : Diagnostic
Date d'ouverture : 15/03/2025
Date clôture : 15/03/2027
Promoteur : Central Hospital, Nancy, France
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

L’adénocarcinome du pancréas est une tumeur épithéliale caractérisée par un microenvironnement pauvrement vascularisé et un stroma dense, limitant l’efficacité des traitements systémiques. Il s’agit du cancer digestif au plus mauvais pronostic, avec un taux de survie globale à 5 ans, de seulement 7 à 8% tous stades confondus.

La chirurgie de résection est le seul traitement curatif possible, mais seuls 10 à 15 des patients sont opérables au diagnostic. Pour les cas non résécables d’emblée, une chimiothérapie par FOLFIRINOX est recommandée Toutefois, l’évaluation de la réponse tumorale à ce traitement reste complexe, car les examens radiologiques actuels ( IRM, PET scan) ne permettent pas de distinguer avec précision les remaniements fibro inflammatoires post thérapeutiques d’une infiltration tumorale résiduelle.

Ce projet vise à évaluer, par l’intermédiaire de l’élastographie par résonance magnétique ( et des séquences de haute résolution de diffusion ( pour mieux caractériser la réponse tumorale après chimiothérapie). Ces techniques pourraient affiner les décisions thérapeutiques, éviter des chirurgies inutiles et améliorer la prise en charge des patients atteints d’adénocarcinome pancréatique).

 

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Pancréas
Pathologies :
  • Tumeur maligne du pancréas - Cim10 : C25

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Diagnostic scanographique de cancer du pancréas, non métastatique sur la TDM thoraco abdomino pelvienne injectée
  • Patient majeur âge 18 ans
  • Patient affilié à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime
  • Patient ayant reçu l’information complète sur l’organisation de la recherche et ayant signé un consentement éclairé
Critères d’exclusion :
  • Patient présentant une contre-indication à l’IRM
  • Personne visée aux articles L 1121 5 L 1121 7 et L 1121 8 du code de la santé publique
  • Femme enceinte, parturiente ou mère qui allaite
  • Personne mineure (non émancipée)
  • Personne majeure faisant l'objet d'une mesure de protection légale ( curatelle, sauvegarde de justice)
  • Personne majeure hors d’état d’exprimer son consentement
  • Personne privée de liberté par une décision judiciaire ou administrative, personne faisant l’objet de soins psychiatriques en vertu des articles L 32 12 1 et L 3213 1
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Centre d'investigation

En cours
Nom : Hôpital Central - CHRU NANCY
Ville : NANCY (54)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : Service
Prénom : Recherche clinique
Téléphone : Non disponible
Email : cci@chru-nancy.fr

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