Etude de phase 2, évaluant l’efficacité de l’atézolizumab associé à des injections intratumorales de BDB001, un agoniste du récepteur Toll-like 7 et 8 (TLR7 et TLR8), et à une radiothérapie immunogénique, chez des patients ayant une tumeur solide avancée

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : II
Type de traitement : Thérapie ciblée, Radiothérapie, Immunothérapie
Étape de prise en charge : Stade métastatique : 1ère Ligne, Stade localisé : traitement locorégional initial, Stade métastatique : 2ème Ligne, Stade métastatique : 3ème Ligne et +, Récidive locale ou biologique
Date d'ouverture : 31/03/2021
Date clôture : 31/12/2026
Promoteur : Institut Bergonié
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

Il s’agit d’une étude de type « basket » de phase 2, non randomisée et multicentrique.

Les patients sont répartis en 6 groupes, selon leur pathologie :

  • Groupe 1 : patients ayant un cancer du pancréas.
  • Groupe 2 : patients ayant une tumeur viro-induite.
  • Groupe 3 : patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules réfractaire aux anti-PD-1/L1.
  • Groupe 4 : patients ayant un sarcome des tissus mous.
  • Groupe 5 : patients ayant un cancer de la vessie réfractaire aux anti-PD-1/L1.
  • Groupe 6 : patients ayant un cancer du sein triple négatif réfractaire aux anti-PD-1/L1.

Tous les patients reçoivent du BDB001 en IV à J1, J8, J15, répété toutes les 3 semaines jusqu’à 3 cures, puis à J1, toutes les 3 semaines
Les patients reçoivent également de l’atézolizumab IV à J1 toutes les 3 semaines et une radiothérapie stéréotaxique de 3 à 5 fractions, après la 1ère injection d’atézolizumab et au plus tard avant la 2ème injection, pour un total de 27 Gy à 60 Gy.

L’évaluation des tumeurs est effectuée à la semaine 9, à la semaine 18, à la semaine 24 et ensuite toutes les 6 semaines.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Pancréas
  • Cancers uro-génitaux
    • Vessie
  • Cancers thoraciques
    • Carcinome bronchique épidermoïde (CBNPC)
  • Cancers de la tête et du cou
    • Hypopharynx
    • Oropharynx
    • Cavité buccale
    • Lèvres
    • Nasopharynx
    • Glandes salivaires
    • Nez-sinus
  • Cancer du sein
  • Sarcomes (tissus mous et os)
Pathologies :
  • Tumeur maligne de la lèvre - Cim10 : C00
  • Tumeur maligne de la base de la langue - Cim10 : C01
  • Tumeur maligne de la langue, parties autres et non précisées - Cim10 : C02
  • Tumeur maligne de la gencive - Cim10 : C03
  • Tumeur maligne du plancher de la bouche - Cim10 : C04
  • Tumeur maligne du palais - Cim10 : C05
  • Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées - Cim10 : C06
  • Tumeur maligne de l'amygdale - Cim10 : C09
  • Tumeur maligne de l'oropharynx - Cim10 : C10
  • Tumeur maligne du rhinopharynx - Cim10 : C11
  • Tumeur maligne du sinus piriforme - Cim10 : C12
  • Tumeur maligne de l'hypopharynx - Cim10 : C13
  • Tumeur maligne de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx, de sièges autres et mal définis - Cim10 : C14
  • Tumeur maligne des bronches et du poumon - Cim10 : C34
  • Tumeur maligne du sein - Cim10 : C50
  • Tumeur maligne de la vessie - Cim10 : C67
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Age ≥ 18 ans.
  • Diagnostic histologiquement confirmé de cancer pancréatique (population 1), de tumeur viro-induite [incluant les cancers liés au papillomavirus (col de l’utérus, tête et cou, anal), les cancers liés au virus Epstein-Barr (carcinome nasopharyngé), les sarcomes de Kaposi associés au virsu de l’herpès] (population 2), de cancer bronchique non à petites cellules (population 3), de sarcome des tissus mous (population 4), de cancer de la vessie (population 5) ou de cancer du sein triple négatif (population 6). Pour la population 4, le diagnostic devra être confirmé et revu dans le cadre du réseau RRePS selon les recommandations de l’Inca.
  • Maladie métastatique.
  • Au moins 2 lésions : une lésion qui peut être traitée par radiothérapie et une lésion mesurable selon les critères RECIST [(plus grand diamètre) ≥ 10 mm et en dehors de champs d’irradiation, sauf si progressive à l’inclusion]. Cette dernière lésion ne devra pas être irradiée. A noter toutefois que les lésions qui seront traitées par radiothérapie pourront être considérées comme mesurables si elles répondent à la définition des critères RECIST. A noter que les lésions irradiées ne peuvent excéder une taille maximale de 3 cm.
  • Présence d’une lésion tumorale qui puisse être biopsiée pour la recherche. Les lésions tumorales à proximité des structures vasculaires telles que les gros vaisseaux, anévrysme ou malformation artério-veineuse pulmonaire ne pourront être considérées comme des lésions pouvant être biopsiées.
  • Disponibilité de matériel tumoral archivé (FFPE) pour la recherche.
  • Indice de performance ≤ 1 (ECOG).
  • Espérance de vie > 6 mois.
  • Les participants ayant été précédemment traités par anti-PD-1/L1 doivent remplir les critères suivants : avoir obtenu une réponse complete, une réponse partielle ou une stabilité de la maladie, puis avoir progressé sous traitement par anti-PD-1/L1 (AMM délivrée par toute autorité réglementaire) ; présenter une progression de la maladie telle que définie selon les critères RECIST v1.1, dans les 18 semaines après la dernière administration d’un anti-PD-1/L1 ; avoir reçu au moins deux doses d’un traitement anti-PD-1/L1 autorisé
  • Fonction hématologique : hémoglobines ≥ 9 g/dL (les patients peuvent avoir reçu au préalable une transfusion de globule rouges si ça a été cliniquement indique), polynucléaires neutrophiles ≥ 1,5 x 10^9/L, plaquettes ≥ 100 x 10^9/L ; taux de globules blancs ≥ 2,5 x 10^9/L ; lymphocytes ≥ 0,75 x 10^9/L.
  • Fonction de coagulation : INR ≤ 1,5 x LNS et TTP ≤ 1,5 x LNS.
  • Fonction hépatique : transaminases ≤ 2,5 x LNS (≤ 5 en cas de métastases hépatiques), phosphatase alcaline ≤ 2,5 x LNS (≤ 5 x LNS en cas de métastase osseuses). bilirubine directe ≤ 1,5 x LNS, albumine ≥ 25 g/L.
  • Fonction rénale : créatinine sérique ≤ 1.5 x LNS et clairance de la créatinine ≥ 30 mL/min.
  • Calcium sérique dans les normes de laboratoire.
  • Fonction thyroïdienne dans les normes de laboratoire (TSH, T3 libre, T4 libre).
  • Pas de pathologie maligne antérieure ou concomitante nécessitant un traitement actif.
  • Au moins 3 semaines de wash-out depuis la dernière chimiothérapie, immunothérapie ou tout autre traitement pharmacologique et/ou radiothérapie.
  • Retour à un grade ≤ 1 de toxicité suite à un traitement antérieur (sauf alopécie quel que soit le grade et pour les neuropathies périphériques non douloureuses de grade ≤ 2) selon la classification NCI-CTCAE version 5.0.
  • Test de grossesse (sérique) négatif pour les femmes susceptibles d’être enceintes dans les 7 jours avant l’inclusion. A noter que ce test sérique devra être répété dans les 72 heures avant le début du traitement.
  • Contraception hautement efficace durant toute la période de l’étude et jusqu’à 5 mois après l’arrêt du traitement pour les hommes et les femmes. Les méthodes de contraception sont décrites en section 7.1.4 du protocole
  • Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
  • Consentement éclairé signé.
Critères d’exclusion :
  • Traitement antérieur par un agoniste TLR.
  • Preuve de l’existence de métastases progressives ou symptomatiques du système nerveux central ou leptoméningées
  • Participation à un autre essai clinique médicamenteux et traités par un médicament à l’étude dans les 30 derniers jours
  • Précédente inclusion dans cette étude
  • Facteurs géographiques, sociaux ou psychologiques rendant le patient incapable de se soumettre au suivi et aux procédures de l’étude
  • Hypersensibilité connue aux produits cellulaires CHO, à l’un des produits de l’étude ou à l’un de ses composants/excipients
  • Antécédent de réaction anaphylactique sévère aux anticorps chimériques, humains ou humanisés, ou à des protéines de fusion
  • Traitement systémique par immunosuppresseur incluant, mais non limité à, cyclophosphamide, azathioprine, méthotrexate, thalidomide, et les anti-TNF, dans les 2 semaines avant l’inclusion. Note : Les participants ayant reçu des médicaments immunosuppresseurs systémiques en aigu et/ou à faible dose (i.e., une dose unique de dexamethasone pour des nausées, ou utilisation chronique de prednisone à une dose ≤ 10 mg/kg ou d’une dose équivalente de corticostéroïde) peuvent être inclus dans l’étude après approbation du promoteur. L’utilisation de corticostéroïdes inhalés et de minéralocorticoïdes sont autorisés.
  • Procédure chirurgicale majeure, biopsie chirurgicale, ou traumatisme significatif dans les 28 jours avant l’inclusion.
  • Contre-indications cardiaques suivantes : insuffisance cardiaque congestive ≥ New York Heart Association (NHYA) classe II ; angor instable (symptomatique au repos), angor débutant (dans les 3 derniers mois) ; infarctus du myocarde moins de 6 mois avant l’inclusion ; arythmie non contrôlée ; fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) (connue)
  • Antécédent de transplantation d’organe, incluant la greffe allogénique de cellules souches.
  • Maladie connue cliniquement significative du foie, incluant les hépatites virales actives, hépatites alcooliques ou autres, une cirrhose, stéatose hépatique et maladie hépatique héréditaire.
  • Antécédent de pathologie inflammatoire intra-abdominal dans les 12 derniers mois tel que, mais non limité à, une diverticulite, un ulcère peptidique ou une colite.
  • Antécédent de maladie auto-immune, incluant mais non limité à un lupus érythémateux (SLE), syndrome de Sjögren, glomérulonéphrite, sclérose multiple, arthrite rhumatoïde, vasculite, activation immunitaire systémique, maladie inflammatoire de l’intestin, thrombose vasculaire associée à un syndrome anti-phospholipidique, granulomatose de Wegener, syndrome de Guillain-Barré, paralysie de Bell, Les participants avec un antécédent d’hypothyroïdisme auto-immun et stables sous traitement par hormones de substitution sont éligibles. Les participants avec un diabète de type I et stables sous insuline sont éligibles. Les participants porteurs d’un eczéma, de psoriasis, de lichen simplex chronique ou de vitiligo, et présentant uniquement des signes cutanés
  • Antécédent de fibrose pulmonaire idiopathique (incluant les pneumopathies), de pneumopathie médicamenteuse, de pneumopathie organisée, de pneumopathie idiopathique, de pneumopathie active sur le scanner thoracique. Un antécédent de pneumopathie post radique dans le champ d’irradiation (fibrose) est autorisé.
  • Diabète de type 2 non ou mal contrôlé, défini par un taux de glucose à jeun ≥ 160 mg/dL (ou 8.8 mmol/l).
  • Infection sévère dans les 2 semaines avant l’inclusion, incluant mais non limitée à, une infection par SARS-Cov-2, une hospitalisation pour une infection compliquée, une infection bactérienne ou une pneumonie sévère.
  • Traitement antibiotique oral ou IV dans les 2 semaines avant l’inclusion. Les participants traités par antibiothérapie en prophylaxie (i.e., en prévention d’une infection urinaire ou d’une maladie pulmonaire obstructive chronique) sont éligibles.
  • Toute contre-indication à la réalisation de biopsies tumorales
  • Participants présentant une compression médullaire non définitivement traitée par chirurgie et/ou irradiation ou compression médullaire précédemment diagnostiquée et traitée sans preuve d’une stabilisation au moins 2 semaines avant l’inclusion.
  • Administration de vaccin vivant, atténué dans les 4 semaines avant l’initiation du traitement ou nécessité de réaliser un tel vaccin pendant l’étude. Les participants ne devront pas recevoir de vaccin vivant atténué pendant toute la durée du traitement et jusqu’à 5 mois après la dernière administration d’atezolizumab. La vaccination contre la grippe est autorisée uniquement pendant la saison de la grippe (environ d’octobre à mars).
  • Hépatite B ou C active connue.
  • Antécédent connu de VIH (anticorps VIH1/2) ou syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).
  • Antécédent connu de tuberculose.
  • Utilisation concomitante de traitements médicaments interdits (section 7.1.4.2) ou anticipation que de tels traitements soient nécessaires durant la participation à l’étude.
  • Les patients avec une anomalie rétinienne en cours confirmée par un examen de la rétine (examen oculaire externe, examen avec une lampe à fente (biomicroscope) des structures oculaires antérieures, évaluation de la chambre antérieure et postérieure).
  • Patients porteurs de lentilles de contact dans l’incapacité de les remplacer par des lunettes.
  • Personne sous protection judiciaire ou privée de liberté
  • Femme enceinte ou en cours d’allaitement.

Centre d'investigation

En cours
Nom : Centre Georges François Leclerc - CGFL
Ville : DIJON (21)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

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